¿Qué es la 2-fenilacetamida?
2-La fenilacetamida es una amida de ácido monocarboxílico que es acetamida sustituida por un grupo fenilo en la posición 2. Tiene una función como metabolito de ratón. Está funcionalmente relacionado con un ácido fenilacético.
Beneficios de la 2-fenilacetamida
Calidad inigualable
Nuestra {{0}}fenilacetamida se destaca del resto y cumple con estrictos estándares de calidad. Con una extraordinaria pureza del producto del 98 % y un contenido de humedad máximo del 0,5 %, puede confiar en su rendimiento constante en sus aplicaciones farmacéuticas.
Forma de cristal
Disponible en forma de cristal blanquecino, nuestra 2-fenilacetamida garantiza comodidad y facilidad de uso. Su robusta integridad garantiza una estabilidad química inigualable en una variedad de condiciones.
Embalaje eficiente
Empaquetado en bolsas tejidas de 25 kg, este compuesto está diseñado para brindar comodidad. Su embalaje de calidad superior preserva la integridad del producto y facilita su fácil manipulación y almacenamiento eficiente.
Fabricación respetuosa con el medio ambiente
Nuestra 2-fenilacetamida se produce mediante un proceso de síntesis respetuoso con el medio ambiente. Al evitar la necesidad de reactivos nocivos y minimizar el uso de aditivos innecesarios, promovemos la sostenibilidad y la seguridad medioambiental.
Cumple con las regulaciones globales
Cumpliendo con las regulaciones medioambientales y de calidad globales, nuestra 2-fenilacetamida garantiza estándares estrictos y una producción química de primera calidad.
Por qué elegirnos
Productos de alta calidad
Siempre ponemos las necesidades y expectativas del cliente en primer lugar, refinamos, mejoramos continuamente, buscamos cada oportunidad para hacerlo mejor, para brindar a los clientes sus expectativas de productos de calidad, para brindarles el servicio más satisfactorio en cualquier momento.
Control de calidad
Todos los productos se someterán a una estricta inspección de calidad antes del envío. MCC siempre insiste en ofrecer productos de alta calidad. Creemos firmemente que la calidad es la base de todo.
Equipo avanzado
Tomamos grandes medidas para garantizar que trabajamos con equipos de la más alta calidad de la industria y que nuestros equipos reciben un mantenimiento regular y meticuloso.
Equipo profesional
Contamos con un equipo de profesionales capacitados y experimentados que conocen bien las últimas tecnologías y estándares de la industria. Nuestro equipo está dedicado a garantizar que nuestros clientes obtengan el mejor servicio y soporte posible.
Precios competitivos
Ofrecemos nuestros productos a precios competitivos, haciéndolos asequibles para nuestros clientes. Creemos que los productos de alta calidad no deben tener un precio elevado y nos esforzamos por hacer que nuestros productos sean accesibles para todos.
Rica experiencia
Tiene una larga reputación en la industria, lo que la distingue de sus competidores. Con muchos años de experiencia, han desarrollado las habilidades necesarias para satisfacer las necesidades de sus clientes.
Estructuras de benzohidrazida y fenilacetamida
La resistencia a los antibacterianos (ABR) es un problema importante que pone en peligro la vida en todo el mundo. La difusión desenfrenada de ABR siempre ejemplificó la necesidad de descubrir nuevos compuestos. Sin embargo, para evitar la enfermedad, se requiere un objetivo molecular, que provocará la muerte de la bacteria cuando actúe sobre ella un compuesto. Un grupo de enzimas que ha demostrado ser un objetivo eficaz para los candidatos farmacológicos son las ADN topoisomerasas bacterianas (ADN girasa y ParE). En nuestro presente trabajo, se analizó la actividad antibacteriana de los derivados de fenilacetamida y benzohidrazidas contra un panel seleccionado de patógenos. Los compuestos probados mostraron una actividad antibacteriana significativa con valores de CMI que oscilaron entre 0.64 y 5,65 ug/ml. Entre los 29 compuestos del título, los compuestos 5 y 21 exhibieron una actividad inhibidora más potente y selectiva contra Escherichia coli con valores de CIM de 0.64 y {{10}}.67 ug/mL, respectivamente, y MBC en un MIC único. Además, los compuestos mostraron un efecto post-antibiótico de 2 h a 1X MIC en comparación con la ciprofloxacina y la gentamicina. Estos compuestos también demostraron actividad bactericida dependiente de la concentración contra E. coli y tuvieron sinergia con medicamentos aprobados por la FDA. Los compuestos se analizan para determinar su actividad inhibidora de enzimas contra E. coli ParE, cuyos valores de IC50 oscilan entre 0.27 y 2,80 ug/ml. Afortunadamente, se descubrió que los compuestos 8 y 25 que pertenecen a la serie de fenilacetamida inhiben la enzima ParE con valores de IC50 de 0,27 y 0,28 ug/ml, respectivamente. Además, los compuestos fueron benignos para las células Vero y mostraron un índice de selectividad prometedor (169,0629–951,7240). Además, los compuestos 1, 7, 8, 21, 24 y 25 (CI50:<1 and Selectivity index: >200) exhibió una potente actividad en la reducción de la biopelícula de E. coli en comparación con ciprofloxacina, eritromicina y ampicilina. Estos sorprendentes resultados sugieren la posible utilización de derivados de fenilacetamida y benzohidrazidas como inhibidores de ParE prometedores para el tratamiento de infecciones bacterianas.

Un método para preparar simultáneamente fenilacetamida y ácido fenilacético hidrolizando fenilacetonitrilo en un medio de agua líquida a alta temperatura que contiene amoníaco. El método incluye los siguientes pasos: 1) Añadir agua desionizada y fenilacetonitrilo con una proporción de masa de 2:1 a 8:1 en un recipiente de reacción de alta presión, agitar, calentar y hervir, y abrir la válvula de escape durante 2 a 5 minutos. ; 2) Dosificando la bomba en agua con un 25 % de amoníaco para garantizar que la concentración de amoníaco del reactivo en el hervidor sea 0.05 ~ 4 g/L, y caliéntela hasta 180 ~ 250 grados para la hidrólisis a 5 ~ 120 grado . minutos; 3) Bajar la temperatura y recuperar el gas amoniaco en la caldera; 4) Enfriar el hidrolizado, ajustar el pH del hidrolizado entre 8 y 9, cristalizar el hidrolizado y filtrar para obtener fenilacetamida cruda; 5) Fenilacetamida El producto bruto se decolora con carbón activado, se cristaliza secundariamente y se seca al vacío para obtener el producto fenilacetamida; 6) Ajustar el valor de pH del filtrado en el paso 4) entre 3-4, cristalizar el filtrado para obtener ácido fenilacético bruto y luego pasar el ácido fenilacético bruto a través de carbón activado, decolorarlo, cristalizarlo secundariamente y secarlo al vacío para obtener el producto ácido fenilacético. El proceso de la invención es sencillo y respetuoso con el medio ambiente.
En el campo de las especias, la 2-fenilacetamida es una materia prima importante para la síntesis de determinadas especias y sabores. Su estructura química única le confiere una variedad de aromas y sabores, lo que lo convierte en imprescindible en muchos perfumes, aromaterapia y productos de belleza. En el campo de los tintes, la 2-fenilacetamida puede reaccionar con ciertos colores en una sola reacción y es una materia prima importante para la producción de tintes azules y morados. Estos tintes se utilizan ampliamente en la industria textil, la industria gráfica y los campos del arte, agregando colores intensos a nuestras vidas. El campo farmacéutico es uno de los campos de aplicación importantes de la 2-fenilacetamida. Es un intermediario importante para la preparación de una variedad de antibióticos y analgésicos. Los medicamentos comunes como el paracetamol y la aspirina son inseparables de la participación de la 2-fenilacetamida. El uso generalizado de estos medicamentos juega un papel clave en el alivio del dolor, la reducción de la fiebre y el tratamiento de diversas enfermedades. El campo agrícola es también una de las aplicaciones importantes de la 2-fenilacetamida. Es uno de los intermediarios importantes de muchos pesticidas como la carbamina. Estos pesticidas desempeñan un papel importante en la prevención y el control de plagas y enfermedades, la protección de los cultivos y la mejora del rendimiento y la calidad de los cultivos en la producción agrícola. Además de los campos de aplicación mencionados anteriormente, la 2-fenilacetamida tiene otros usos químicos. Puede utilizarse para sintetizar metales orgánicos, peróxidos orgánicos y peróxidos orgánicos, y proporciona importantes materias primas para la investigación química y la producción industrial. También se puede utilizar como agente reticulante en polímeros para mejorar las propiedades mecánicas y la estabilidad del material. En la fabricación de recubrimientos, la 2-fenilacetamida se puede utilizar como agente formador de película para dar a los recubrimientos buena adherencia y durabilidad. En la industria del plástico, también se puede utilizar como plastificante para mejorar la suavidad y plasticidad de los plásticos.
Síntesis de 2-fenilacetamida
Coloque estireno, azufre, amoníaco líquido y agua en un autoclave, reaccione a 165 grados y una presión de aproximadamente 6,5 MPa, luego caliente y evapore para eliminar el gas de sulfuro de hidrógeno, agregue carbón activado para cambiar de color, enfríe, cristalice, filtre, seque, Seco Seco. Acetamida. Este método se puede mejorar para la producción continua en línea de montaje. El líquido de estireno y polisulfuro se combina en una proporción de volumen de 1:2. La temperatura de reacción a través de la tubería de alta presión es de 200 grados, la presión de reacción es 6-7. 8 MPa y el tiempo de reacción es de 1,5 horas. El proceso de postratamiento del producto de reacción es similar al método discontinuo del autoclave. Cuota de consumo de materia prima: estireno (99%) 1117kg/T, azufre (98,5%) 716kg/T, amoníaco líquido (99%) 539kg/T, carbón activado 47kg/T.
Otro método de producción es el calentamiento y la hidrólisis en ácido sulfúrico o ácido clorhídrico. Agregue benzo al ácido clorhídrico concentrado, revuelva para disolver y reaccione a 50 grados durante media hora. Luego agregue lentamente agua a los cristales mientras se enfrían, filtre después de enfriar y lave con agua helada. Lavar la solución de carbonato de sodio crudo y luego con agua helada. Cuota de consumo de materia prima: cloruro (95%) 1190kg/T, cianuro de sodio (95%) 527kg/T, ditriamina (producto industrial) 20kg/T, carbonato de sodio (producto industrial) 185kg/T, ácido sulfúrico (92,5%) 1760 kg/tonelada.
Comportamiento de solubilidad de 2-fenilacetamida en dieciséis disolventes puros y propiedades de disolución de la solución
La solubilidad en equilibrio sólido-líquido de 2-fenilacetamida en dieciséis disolventes puros, es decir, metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, n-pentanol, isopentanol, acetona, acetato de etilo, acetonitrilo, {{ 5}}butanona, 2-pentanona, acetato de metilo, formiato de etilo y tetrahidrofurano se obtuvieron en un intervalo de temperaturas de 273,75 K a 324,95 K mediante un método gravimétrico a presión atmosférica. Para todos los disolventes investigados, la solubilidad en equilibrio de la 2-fenilacetamida aumenta con el aumento de la temperatura. Las correlaciones estadísticas se correlacionaron mediante el modelo de Apelblat modificado, la ecuación λh, la ecuación no aleatoria de dos líquidos (NRTL) y la ecuación de Wilson. A partir de relaciones termodinámicas y del modelo de Wilson se calcularon la entalpía de disolución, la entropía y la energía libre de Gibbs. Los resultados demuestran que la disolución de 2-fenilacetamida es un proceso espontáneo y impulsado por la entropía en los disolventes seleccionados. Los datos de solubilidad, los modelos de correlación y las propiedades de disolución derivadas promoverían el desarrollo de la separación y reacción de la 2-fenilacetamida en la industria.
Alquilación de 2-fenilacetamidas N-sustituidas
Se alquilaron varias fenilacetamidas N-sustituidas usando diferentes agentes alquilantes en condiciones neutras y básicas. Las reacciones se realizaron a diferentes temperaturas de reacción y en varios disolventes. Además, se utilizaron diversos catalizadores, incluidos catalizadores de transferencia de fases. Las reacciones se siguieron utilizando la técnica de GC o GC-MS y se establecieron la presencia y los rendimientos de los productos de alquilación. Generalmente, el mejor rendimiento y la alta selectividad en las reacciones estudiadas se lograron en condiciones básicas donde, en ciertos casos, algunos productos, principalmente N-producto, se obtuvieron únicamente con rendimientos cuantitativos.
¿Cuáles son las propiedades físicas de la 2-fenilacetamida, como su punto de fusión y punto de ebullición?
Propiedades químicas y físicas
|
Densidad |
1,1±0.1 g/cm3 |
|
Punto de ebullición |
312,2 ± 21,0 grados a 760 mmHg |
|
Punto de fusion |
156 grados |
|
Fórmula molecular |
C8H9NO |
|
Peso molecular |
135.163 |
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Certificaciones










Preguntas más frecuentes
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